最常见的不良反应是运动障碍 (一种异常的不自主运动) 。由于“开“时间 (有时伴随运动障碍) 取代了“关”时间 (本品可减少该时间) ，使用本品运动障碍发生率稍高于普通片。
神经/精神系统：抗精神病药恶性综合征 (见注意事项) ，激动，焦虑，大脑反应性下降、感觉异常、定向力障碍、疲劳、头痛、锥体外系和运动障碍，跌倒，步态异常，肌痉挛，开一关现象，性欲增加，精神病发作包括妄想和类偏执狂观念作用。
其它：体重增加，水肿，虚弱、衰弱，声音嘶哑、全身不适、热反射、刺激感，异常呼吸方式、抗精神病药恶性综合征，恶性黑色素瘤 (见禁忌症) 、Henoch-Schonlein氏紫癜。有惊厥发生，但与左旋多巴或复方卡比多巴/左旋多巴的关系尚未确定。
卡比多巴/左旋多巴复方制剂可造成测定酮尿的尿酮体试纸测试呈假阳性反应，即使煮沸尿标本仍会出现此反应。采用葡萄糖氧化酶法测定尿糖时可出现假阴性。
卡左双多巴控释片用法用量:
本品中卡比多巴与左旋多巴的比例为1：4。
本品50毫克/200毫克每片含50毫克卡比多巴和200毫克左旋多巴。
本品25毫克/100毫克为半量剂型，每片含25毫克卡比多巴和100毫克左旋多巴。
本品的日剂量须谨慎调整确定。调整剂量期间应对患者进行严密监护，尤其要注意恶心或异常的不自主运动包括：运动障碍，舞蹈病和肌张力失常的出现或加重。
本品50毫克/200毫克可整片或半片服用，本品25毫克/100毫克只可整片服用。此服法可维持药片控释释放特性，不能咀嚼和碾碎药片。
服用本品时，除左旋多巴外还可继续服用的其它标准抗帕金森氏病药物，但需调整剂量。
因卡比多巴能够防止由吡多辛引起的左旋多巴作用的逆转，因此，本品可用于接受吡多辛补充治疗的患者。
起始剂量
未接受过左旋多巴治疗的患者
本品25毫克/100毫克是特别为从未接受过左旋多巴治疗的早期患者而设计的，也可用来辅助服用本品50毫克/200毫克的患者进行剂量调整。
本品25毫克/100毫克的推荐起始剂量为每天2次，每次1片。
对需要较多左旋多巴的患者，本品25毫克/100毫克每天1-4片，分两次服用，一般耐受良好。
本品50毫克/200毫克在适当时亦可作起始治疗使用。
本品50毫克/200毫克的推荐起始剂量为每天2至3次，每次1片。
左旋多巴的起始剂量每天不可高于600毫克或服药间隔时间不短于6小时。
正在使用传统左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂治疗的患者
本品50毫克/200亳克的剂量应先调整到使左旋多巴的每天供给量比原先多约10%，尽管根据临床疗效，左旋多巴的剂量可能需要增加30% (见用法用量，剂量调整)。
白天本品50毫克/200毫克的服药间隔应为4至8小时。(见临床药理学，药代动力学)。
本品50毫克/200毫克替代传统左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂的服药指南见下表：
由传统左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂到本品50毫克/200毫克的换药指南
起始剂量一剂量范围没有列于表中的见用法用量
当剂量调整所需的梯度为100毫克时．可以服用本品25毫克/100毫克，同时该规格也可替代半片本品50毫克/200毫克使用。
正单用左旋多巴治疗的患者
开始服用本品50毫克/200毫克前，必须已停用左旋多巴8小时或以上，轻至中度疾病患者，本品50毫克/200毫克的推荐起始剂量是每日2或3次，每次1片。
剂量调整
开始治疗时，可根据治疗效果调整剂量和服药间隔。大多数病人的适宜剂量本品50毫克/200毫克每日2-8片，分数次服用。白天服药间隔为4至12小时。也有过使用较大剂量 (多达12片) 和缩短服药间隔 (少于4小时) 的情况，但通常不建议使用。
当本品50毫克/200毫克的服药间隔小于4小时或分次服药剂量不等时，建议每天的最后一剂给予较小的剂量。某些患者早晨服用第一剂本品后的起效时间比普通片常要延迟一小时。
建议每次剂量调整之间的间隔时间不少于3天。
维持量
由于帕金森氏病是进行性的，建议定期作临床评估并按需调整本品的服药方案。
加用其它抗帕金森氏病的药物
抗胆碱能制剂、多巴胺激动剂和金刚烷胺可与本品同时服用。当合并使用这些药物用于强化本品治疗方案时，本品需要进行剂量调整。
对部分病情进展的患者，如需要在白天较短的时间内增加左旋多巴的量，卡左双多巴片10毫克/100毫克或25毫克/100毫克 (半片或一半) 可加入卡左双多巴控释片的服药方案中。
中止治疗
如果需要突然减少或中断服用本品，应严密观察患者，特别对正在服用抗精神病药物的患者 (见注意事项)。
如果患者需要进行全身麻醉，只要允许患者口服药物，就可继续使用本品。若暂时中断了治疗，患者一旦能够口服药物，应立即给予常用剂量。
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