药师回复
2019-09-24 01:54:15
盐酸替扎尼定片不良反应: 应用低剂量治疗疼痛性肌痉挛时，不良反应较少，通常轻微而短暂。包括嗜睡、疲乏、头昏、口干、恶心、胃肠道功能紊乱以及血压轻度降低。应用高剂量治疗中枢性肌强直时，上述不良反应较常见且明显。 据文献报道： 导致治疗终止的一般性的不良事件： 在多剂量，安慰剂对照的临床研究中，264名病人给予替扎尼定，261名给予安慰剂，药物处理组中包括几种严重的不良事件在内的不良反应的发生比安慰剂对照组频率更高。多剂量安慰剂对照研究中，由于不良反应的发生而中途停止给药的患者在接受替扎尼定治疗的264名病人中有45名（17%），给予安慰剂的261名患者中有13名（5%）。当退出治疗后，他们常常叙述有2个或以上的停止服药的理由。导致停药的最常出现的不良事件有：疲乏（3%）、嗜睡（3%）、口干（3%）、肌痉挛程度或肌张力增加（2%）和头昏（2%）。其中乏力、嗜睡/镇静、口干和头昏为最常发生的与替扎尼定相关的不良事件，有3/4的病人认为这些不良事件是轻度至中度，1/4的病人认为很严重；这些不良事件有剂量依赖性。 单剂量给予安慰剂对照的142名受试者参与的研究中，除了上述最常见的不良事件之外，还有低血压和心动过缓（发生率>2%）。 研究中观察到的其他不良反应： 在另外的1187例病人临床研究中观察替扎尼定的不良事件。这些研究，有的是随机双盲，有的是开放研究；有的为安慰剂对照研究，有的则未设立对照组；有的为门诊病人，有的为住院病人；有的采用逐渐增量的给药方案。最后的统计结果，以COSTART原则为标准，分为全身不良事件和各系统的不良事件。常见不良事件发生指发生率超过1/100，少见不良事件指发生率在1/100~1/1000之间，罕见的不良事件指发生率在1/1000以下。应该指出的是，尽管这些不良事件发生于替扎尼定治疗过程中，但是不一定是由该药引起。 全身的不良事件：常见：发热；少见：变态反应、念珠菌病、全身不适、脓肿、颈痛、败血症、死亡；罕见：癌症、先天性畸形、自杀倾向。 心血管系统：少见：血管扩张、体位性低血压、晕厥、偏头痛、心律失常；罕见：心绞痛、冠状动脉疾患、心力衰竭、心肌梗塞、静脉炎、肺栓塞、窦性期外收缩和室性心动过速。 消化系统：常见：腹痛、腹泻、消化不良；少见：见：呕血、胃肠炎、肝癌、小肠梗阻、肝损害。 血液淋巴系统：少见：皮肤淤斑、高胆固醇血症、淤点、紫癜、血小板减少症、血小板增多症。 营养和代谢系统：少见：水肿、甲状腺功能低下症、低蛋白血症和呼吸性酸中毒。吞咽困难、胆结石、粪便嵌塞、胃肠胀气、黑便、胃肠出血、肝炎；罕见：肾上腺皮质机能不全、高血糖症、高钾血症、低钠血。 骨骼肌系统：常见：肌无力、背痛；少见：病理性骨折、关节痛、关节炎和滑囊炎。 神经系统：常见：抑郁、焦虑、感觉异常；少见：震颤、情绪不稳定、惊厥、麻痹、思维异常、眩晕、怪梦、激动不安、丧失自我感、欣快感、偏头痛、感觉丧失、自主神经功能失调、神经痛；极少见：痴呆、神经病。 呼吸系统：少见：鼻窦炎、肺炎、支气管炎；罕见：哮喘。 皮肤及附属器官：常见：皮疹、出汗、皮肤溃疡；少见：瘙痒、皮肤干燥、痤疮、秃头、荨麻疹；罕见：表皮剥脱、皮炎、单纯疱疹、带状疱疹、皮肤癌。 特殊感觉：少见：耳痛、耳鸣、耳聋、青光眼、结合膜炎、眼痛、视神经炎、中耳炎、视网膜出血、视野缺损；罕见：虹膜炎，眼萎缩。 泌尿生殖系统：少见：尿急、膀胱炎、尿潴留、月经过多、肾盂肾炎、肾结石、子宫纤维化扩大、阴道念珠菌感染、阴道炎；罕见：蛋白尿、糖尿、血尿、子宫出血。盐酸替扎尼定片注意事项: 低血压： 替扎尼定为α2受体激动剂（与可乐定相似），可能引起低血压。一项单次给药的临床研究表明，8mg替扎尼定处理组中2/3的病人收缩压或者舒张压下降20%，低血压在给药后1h出现，2～3h达高峰，有时伴有心动过缓，直立位低血压，轻度头痛/头昏，极少数出现晕厥，此低血压效应为剂量依赖性，在单次剂量大于2mg时，开始监测血压。通过调整剂量和在调整剂量前密切注意低血压的症状和体征，明显的低血压可能明显下降。另外，当病人从卧位转为站立位时，低血压和体位性低血压的风险就更大。当合用抗高血压药物时更要警惕，不应该与其它的α，受体激动剂合用。在使用时应告知病人，让患者注意。 肝功能损害的危险： 替扎尼定偶尔可导致肝损害。在设有对照组的临床研究表明，服用替扎尼定的病人将近5%的患者肝功能检测指标升高，比正常上限高3倍（如原基础值升高者则上升2倍多），而正常对照组仅有0.4%的病人出现类似情况。大多数病例在停药后迅速恢复，没有留下后遗影响的报道。偶尔有症状表现，如恶心、呕吐、食欲减低、黄疸。上市后发现，有3例服用替扎尼定出现肝功能衰竭死亡的报道，1例49岁男性病人，一次6mg，每日三次，服用2周后，出现进行性黄疸和肝大，肝活检显示多中心性坏死，没有嗜酸性粒细胞浸润，停止用药，病人10天后死于肝昏迷；该患者没有乙型和丙型肝炎的证据，仅使用过奥沙西泮和雷尼替丁，除了替扎尼定，没有其他原因可解释肝的损害。另外2例，同时使用了有损肝功能的药物。1例同时使用卡马西平，替扎尼定4mg/天，治疗2月后产生胆汁淤积性黄疸，该病人20天后死于肺炎；另1例病人使用了11天的替扎尼定，在发生迅速而致命的肝功能衰竭之前，还使用了2周的丹曲林。因此，在服用替扎尼定的6个月（1月、3月和6月）以及6个月后根据具体的临床实际情况，应定期检测病人的转氨酶，并且在已有肝损的病人使用该要谨慎。 镇静作用： 通过多剂量设有对照的临床研究表明，48%的病人主述出现此不良事件，其中10%的患者比较严重，而对照组仅有不到1%，并且，镇静效应在调整剂量的第一周后达高峰，在维持给药期基本稳定；单剂量研究发现，该作用存在剂量依赖性，在服用该药后30分钟开始出现，1.5h达高峰，一般持续6h，剂量过大（16mg）有51%的患者6h后仍呈欲睡状态，对照组或者8mg剂量组仅有13%呈欲睡状态。镇静作用可能干扰病人的日常生活活动。因此，病人应该被告知该药有镇静作用，而某些职业如驾驶员、操作机械需要集中注意力的病人更应警惕，并同时提醒，如果同时服用其他具有中枢神经系统抑制作用的药物（如氯苯氨丁酸、苯二氮卓类、乙醇等）时，其镇静作用将被加强。 致幻和精神样作用： 替扎尼定与致幻作用有关。在两项北美的临床研究中，30%（5/170）的患者报告在头6周内有视幻觉或错觉出现，其多数人能意识到此现象是非真实的，其中1例发展为有幻觉的精神病，其中有1例此不良事件持续到停药后2周多。 心血管： 犬长期毒性研究（相当于人最大用量）发现该药可致QT间期延长和心动过缓；在设有对照的临床研究中尚未进行心电图评估；而在单剂量对照研究中，伴随血压的降低出现心率减慢。 眼科： 相当于临床最大推荐用量的动物研究发现，替扎尼定引起剂量依赖性的视网膜退化和角膜混浊，但未见于临床试验中。 伴肾脏损伤病人的应用： 在肾功能损害（肌酐清除率小于25mg/min）的病人，其肌酐清除率下降50%，因此使用时要特别注意。在这些病人，单次用量要减少：如果需要较大剂量，则可增加单次用量，而不是增加给药次数；在开始使用时就应进行监测，而一般不良反应（口干、嗜睡、乏力、头昏）的加重将是潜在过量的指征。 不同剂型的替扎尼定其药物代谢动力学方面存在差异，食物对该药的药物代谢动力学也有着复杂的作用。
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