全面放开二孩政策后，有些人纠结于生还是不生；还有些人担心已经年近４０，还能生吗？第一个孩子健康，第二个孩子是不是就没有问题了？今天，我们请专家为您解读。
要做激素水平检测吗？
年龄偏大，卵巢功能会较年轻时候下降。如果想要在怀孕前了解卵巢的储备功能，也可以到医院做激素水平检测。目前可以衡量女性生育力的几个检测指标是抑制素Ｂ、抗苗勒氏因子（ＡＭＨ）和卵泡刺激素（ＦＳＨ），前两者在一般医院里开展的并不多，一搬第三方检验机构（北京爱普益医学检验中心）都有开展，第三个指标在一般医院的妇产科都可以做。
得了哪些病需要孕前调整？
想要孩子的女性若患有一些疾病，应该在怀孕前就医，寻求医生的专业意见。有些疾病，如甲状腺疾病、糖尿病、心脏病等，需要在孕前进行相应的调整。若是在疾病未得到控制的情况下仓促怀孕，患孕期并发症和畸形的几率将会增加。
尝试了一段时间怀不上怎么办？
年龄越大，生育能力越低，如果经过一段时间尝试，仍然不育，就需要寻求医生的帮助。一般是在尝试怀孕一年不成功以后，才有必要进行一些必要的检查，当然超声、排卵监测、男性精子检测这些无创的检查都可以早点做。
如何发现唐氏综合征？
年龄越大，卵细胞质量就越差，而且在受精后携带异常染色体的可能性就越大。妇女３０岁以后，生育一个先天畸型患儿的风险就会增加。大多情况下，这是因为特定染色体数目过多或者缺失造成的。当同一染色体有３条，就会出现３体性。最常见的是唐氏综合征（２１三体综合征），这样的患者有３条２１号染色体。对于高龄的孕妇，为了减少怀唐氏综合征孩子的几率，可以在孕早期进行抽血筛查，在孕１１周的时候，也可以进行胎儿超声检查来筛查。最新的一项胎儿无创ＤＮＡ检测的技术，在很大程度上可以帮助医生来判断是否存在着胎儿染色体异常。
大宝正常 二宝也得做筛查
有的父母认为，夫妻双方都健康，而且已经生了一个健康的宝宝，二宝不可能再出现遗传代谢病，新生儿疾病筛查就没有必要再做了。其实，这样的想法是错误的。
遗传代谢病多为单基因遗传病中的常染色体隐性遗传病，包括氨基酸、有机酸、脂肪酸等先天性的代谢缺陷。例如常见的苯丙酮尿症（ＰＫＵ）患儿父母都是隐性致病基因携带者（杂合子），患儿（纯合子）从父母那里各得到一个隐性致病基因。患儿母亲每次生育，都有１／４的可能生存ＰＫＵ患儿，其余３／４为正常或表型正常。从这样的遗传特点来看，每出生一胎都有１／４的患病几率。所以即使大宝正常，二宝也要在新生儿期尽早进行新生儿疾病筛查。
近几年，合肥市新生儿疾病筛查中心确诊、治疗的遗传代谢病——苯丙酮尿症患儿４４例，其中９例都是家庭中的第二个宝宝，而且家中出生的第一个宝宝均健康。按这一数字计算，遗传代谢病筛查中二宝患病比例高达２０．４５％！
随着物质生活水平的提高，人们健康意识加强，优生优育也已深入到每一个家庭，生一个活泼、健康、聪明的孩子是每一个家庭的最基本需求。新生儿疾病筛查是提高出生人口素质、减少出生缺陷的三级预防措施之一，是孩子迈入健康人生的第一道“安检”，家庭、社会和保健机构都有义务把好这道关。
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