| 通用名称: | 他克莫司胶囊 |
| 商品名称: | 普乐可复 |
| 成份: | 主要成分为他克莫司. |
| 性状: | 本品为浅黄色硬质胶囊，内容物为白色粉末. |
| 适应症: | 预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应；治疗肝脏或肾脏移植术后应用其它免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应. |
| 规格: | 1mg*50粒/盒 |
用法用量: | 1.成人术后接受口服普乐可复治疗的推荐起始剂量： (1)对肝移植患者，口服初始剂量应为按体重每日0.1-0.2mg/kg，分两次口服，术后6小时开始用药. (2)对肾移植患者，口服初始剂量应为按体重每日0.15-0.3mg/kg，分两次口服，术后24小时内开始用药. 2.对传统免疫抑制剂治疗无效的排斥反应： (1)对发生了排斥反应，且传统免疫抑制剂治疗无效的患者，应开始给予普乐可复治疗，推荐的起始剂量同首次免疫抑制剂量水平. (2)患者由环孢素转换成普乐可复，普乐可复的首次给药间隔时间不超过24小时.如果环孢素的血药浓度过高，应进一步延缓给药时间. 3.肝功能不全的患者：对术前及术后肝损的患者必须减量，如早期移植物失功. 4.肾功能不全的患者：根据药代动力学原则无须调整剂量.然而建议应仔细监测肾功能，包括血清肌酐值，计算肌酐清除率及监测尿量.血液透析不能减少普乐可复的血中浓度. 5.服药方式：每日服药两次（早晨和晚上），最好用水送服.建议空腹，或者至少在餐前1小时或餐后2-3小时服用.如必要可将胶囊内容物悬浮于水，经鼻饲管给药.若患者临床状况不能口服. |
不良反应: | 由于患者疾病非常严重，且经常是多药合用，与免疫抑制剂相关的不良反应通常难以确定.有证据表明下述的多种不良反应均为可逆性，减量可使其减轻或消失.与静脉给药相比，口服给药的不良反应发生率较低. 1.感染 就象用其它免疫抑制剂一样，患者用普乐可复后增加了对病毒、细菌、真菌和/或原虫感染的易感性.已有的感染性疾病可能还会加重.既有全身感染，也有局部感染，如脓肿，肺炎.如果普乐可复与其它免疫抑制剂一起使用，会增加过度免疫抑制的风险.对患者用普乐可复和环孢素作为基础免疫抑制治疗进行比较，发现接受普乐可复治疗的患者CMV感染发病率降低. 2.肾脏 (1)频发：肾功能异常（血肌酐升高、尿素氮升高、尿量减少） (2)罕见：肾衰 (3)个例报道有：溶血性尿毒综合征（HUS）、肾小管坏死 在整个治疗期间都会出现肾脏不良反应，因此对肾移植患者，应注意与排斥反应的症状区分. 3.血糖代谢：据报道普乐可复治疗的患者出现高血糖和糖尿病. 4.中枢神经系统 (1)频发：震颤、头痛、感觉异常和失眠，大多数为中等程度，不影响日常活动. (2)其它症状包括：不安、焦虑和情绪不稳. |
| 禁忌: | 妊娠、对他克莫司或其他大环内酯类药物过敏者、对胶囊中其他成份过敏者. |
| 妊娠期妇女及哺乳期妇女用药: | 1.临床前及临床资料表明，该药能透过胎盘.因此在应用普乐可复前应排除妊娠的可能性. 2.普乐可复能干扰口服避孕药的代谢，应改用其他方式避孕. 3.临床前兔身上的试验表明，普乐可复分泌进乳汁.哺乳期使用普乐可复的经验有限.因不能排除对新生儿的有害影响，妇女患者在使用普乐可复时不应哺乳. |
儿童用药: | 1.对儿童患者，通常需用成人推荐剂量的1.5-2倍才能达到与成人相同的血药浓度（肝功能、肾功能受损者情况除外）.儿童患者的起始口服疗法的经验较少.对于肝肾移植的儿童服用剂量为按体重计算一日0.3mg/kg，如不能口服给药，则应给予连续24小时的静脉滴注. 2.肝肾移植的维持治疗阶段，必须持续使用普乐可复来维持移植物功能.推荐需根据患者个体差异来定.在维持治疗期间有普乐可复用量逐渐减少的趋势.剂量调整主要根据对排斥反应的临床治疗效果和患者的耐受性判断. |
| 老年患者用药: | 对老年患者用药的临床资料较少，但均提示应与其他成人剂量相同 |
| 贮藏: | 打开铝箔包装后，室温 |
| 包装: | 铝箔包装，每盒50粒 |
| 有效期: | 36个月 |
| 批准文号: | 国药准字J20090142 |
| 生产企业: | 安斯泰来制药（中国）有限公司 |
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