| 通用名称: | 奥美拉唑镁肠溶片 |
| 成份: | 本品主要成份为奥美拉唑镁 |
| 性 状: | 本品为双面凸的椭圆形肠溶片，另一面刻有“10MG”或“20MG”字样，每片含奥美拉唑镁分别为10.3毫克和20.6毫克的肠溶衣微丸，相当于奥美拉唑10毫克和20毫克.10毫克片为淡粉红色，20毫克片为粉红色. 剂型特性：奥美拉唑在酸性环境中不稳定，因此口服剂型由肠溶衣微丸组成. (详见包装内部说明书) |
| 适应症: | 治疗十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎；与抗生素联合用药，治疗幽门螺杆菌引起的十二指肠溃疡；治疗非甾体类抗炎药引起的消化性溃疡或胃十二指肠糜烂；预防非甾体类抗炎药引起的消化性溃疡、胃十二指肠糜烂或消化不良症状；亦用于慢性复发性消化性溃疡和反流性食管炎的长期治疗；用于胃食管反流病的烧心感和反流的对症治疗；溃疡样症状的对症治疗及酸相关性消化不良；用于卓-艾氏综合征的治疗. |
| 规格: | 20mg*7s*2板 |
| 用法用量: | 必须整片吞服，至少用半杯液体送服.药片不可咀嚼或压碎，可将其分散于水或微酸液体中（如：果汁），分散液必须在30分钟内服用. 十二指肠溃疡：本品常用剂量20毫克，一日一次，通常溃疡可在二周内治愈.如果初始疗程疗效不肯定，应再治疗二周.对用其它药物治疗无效的十二指肠溃疡，用40毫克，一日一次，通常四周内可治愈.对复发患者，可重复予以治疗. (详见包装内部说明书) |
| 不良反应: | 本品常见不良反应为：头痛、腹泻、恶心、呕吐、便秘、腹痛及腹胀.偶见头晕、嗜睡、乏力、睡眠紊乱、感觉异常、皮疹、瘙痒、荨麻疹、肝功能检查异常等. 罕有多汗、周围水肿、低钠血症；血管水肿、发热及过敏性休克；白细胞减少症、血小板减少症、粒细胞缺乏症、全血细胞减少症；可逆性精神错乱、易激惹、抑郁、攻击和幻觉；男子女性型乳房；口干、味觉异常、口炎、念珠菌病；脱发、光过敏、多形性红斑；肝性脑病(先前有严重肝病者)，黄疸性或非黄疸性肝炎、肝衰竭；支气管痉挛；关节痛、肌痛、肌肉疲劳；间质性肾炎；视力模糊. (详见包装内部说明书) |
| 禁 忌: | 1.对奥美拉唑过敏者. 2.与其他质子泵抑制剂一样，奥美拉唑不应与阿扎那韦合用. |
| 注意事项: | 1、当怀疑有消化性溃疡时，应尽早通过X线、内镜检查确诊，以免治疗不当. 2、治疗胃溃疡时，必须排除恶性肿瘤.因用本品治疗可掩盖其症状，从而延误诊断. 当确诊或怀疑胃溃疡，但有以下一种或几种警示症状发生时，必须排除恶性肿瘤，显著的无意识的体重减轻；反复呕吐；吞咽困难；吐血或黑便. 3、本品对胃肠道的运动紊乱无效. 4、对经内镜确诊为食管炎而长期服用奥美拉唑的患者，每天10毫克治疗较每天20毫克的缓解率低，因此每天服用10毫克者应定期进行内镜监测. |
| 贮 藏: | 密封，25℃以下保存 |
| 包 装: | 双铝塑复合膜泡包装，7片/板;2板/盒. |
| 有 效 期: | 36个月 |
| 批准文号: | 国药准字J20130093 |
| 生产企业: | 阿斯利康制药有限公司 |
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