心力衰竭是花费不菲、可致残致死的常见心血管病。各年龄段的心衰病死率均高于其他心血管病。
临床上,B 型利钠肽(BNP)和氨基末端B型利钠前体(NT-proBNP)对于急、慢性心衰的诊断、危险分层、疗效评估、预后等都有着必不可少的作用,而且检测灵敏度高,操作简单,了解相关知识至关重要!
1.BNP和NT-proBNP
BNP是利钠肽这个大家族(包括 ANP、BNP、CNP、DNP、VNP 等)中的一员,因和心衰关系尤为密切而更为人们熟知,BNP于1988 年由日本学者Sudoh 从猪脑(Pig Brain)中获得,故得名B型利钠肽。
BNP分泌自心室,心肌细胞感受到张力、牵拉等刺激(例如心衰时)后,会增加BNP的分泌。过程如下:心室肌分泌preproBNP→生成proBNP→再进一步分解成有生物活性的BNP和没有生物活性的NT-proBNP。

由于NT-proBNP半衰期更长、更稳定,现在大多数医院检测的都是NT-proBNP,虽然真正起生物学作用的是BNP。
2.BNP的生理作用
利尿,降低容量负荷。
舒张血管,降低血压,增加肾脏、冠脉等血液灌注。
抑制 RAAS,减轻水钠潴留。

3.BNP/NT-proBNP与心衰的关系
BNP和NT-proBNP的水平与心衰严重程度相关,水平越高,心衰越严重。治疗中如BNP和NT-proBNP居高不降,常提示预后不良。

图:BNP/NT-proBNP和NYHA心功能分级的关系
4.BNP/NT-proBNP的临床应用
1) 急性心衰的诊断和鉴别诊断(I类,A级)
BNP<100 ng/L、NT-proBNP<300 ng/L排除急性心衰价值极高,准确性可达 94%~98%。
诊断AHF时,应根据年龄和肾功能不全对NT-proBNP水平进行分层:
① NT-proBNP > 450 ng/L(<50岁);
② NT-proBNP > 900 ng/L(50~75岁);
③ NT-proBNP > 1800 ng/L(>75岁);
④ NT-proBNP > 1200 ng/L(GFR< 60ml/min)。
2) 慢性心衰的诊断、危险分层和治疗评估
BNP<35 ng/L、NT-proBNP<125 ng/L时不支持慢性心衰诊断(I类,A级)。
评估CHF严重程度和预后,NT-proBNP > 5000 ng/L提示心衰患者短期死亡风险较高;> 1000 ng/L提示长期死亡风险较高(I类,A级)。
作为评价CHF患者治疗效果的辅助方法(IIa类,B级)。
3) 监测和指导心衰治疗
心衰患者应每3-6月进行一次重点随访,建议将BNP/NT-proBNP检测纳入其中。
急性心衰患者治疗后较基线值降幅≥ 30%,可能提示治疗有效;病情已稳定的患者,若BNP/NT-proBNP仍明显增高,应继续随访和加强治疗。
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