通用名称: | 复方卡托普利片 |
汉语拼音: | Fufang Katuopuli Pian |
商品名称: | 开富特 |
成份: | 本品为复方制剂,其组分为:每片含卡托普利10mg,氢氯噻嗪6mg。 |
性状: | 本品为白色或类白色片。 |
功能主治: | 1.高血压,可单独应用或与其他降压药合用。 2.心力衰竭,可单独应用或与强心利尿药合用。 |
规格: | 每片含卡托普利10mg,氢氯噻嗪6mg。 |
用法用量: | 视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用,给药剂量须遵循个体化原则,按疗效而予以调整。1.成人常用量(1)高血压,口服一次12.5mg,每日2—3次,按需要1—2周内增至50mg,每日2—3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药。(2)心力衰竭,开始一次口服12.5mg每日2—3次,必要时逐渐增至50mg,每日2—3次,若需进一步加量,宜观察疗效2周后再考虑;对近期大量服用利尿剂,处于低钠/低血容量,而血压正常或偏低的患者,初始剂量宜用6.25mg每日3次,以后通过测试逐步增加至常用量。2.小儿常用量:降压与治疗心力衰竭,均开始按体重0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔 8—24小时增加0.3mg/kg,求得最低有效量。 |
不良反应: | 1.较常见的有: (1)皮疹,可能伴有瘙痒和发热,常发生于治疗4周内,呈斑丘疹或荨麻疹,减量、停药或给抗组胺药后消失,7%—10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性。 (2)心悸,心动过速,胸痛。 (3)咳嗽。 (4)味觉迟钝。 2.较少见的有: (1)蛋白尿,常发生于治疗开始8个月内,其中1/4出现肾病综合症,但蛋白尿在6个月内渐减少,疗程不受影响。 (2)眩晕、头痛、昏厥。由低血压引起,尤其在缺钠或血容量不足时。 (3)血管性水肿,见于面部及手脚。 (4)心率快而不齐。 (5)面部潮红或苍白。 3.少见的有:白细胞与粒细胞减少,有发热、寒战,白细胞减少与剂量相关,治疗开始后3—12周出现,以10—30天最显著,停药后持续2周。 |
禁忌: | 对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。 |
注意事项: | 1.胃中食物可使本品吸收减少30-40%,故宜在餐前1小时服药。 2.本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高,常为暂时性,在有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现,偶有血清肝脏酶增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。 3.下列情况慎用本品: (1)自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。 (2)骨髓抑制。 (3)脑动脉或冠壮动脉供血不足,可因血压降低而缺血加剧。 (4)血钾过高。 (5)肾功能障碍而致血钾增高,白细胞及粒细胞减少,并使本品潴留。 (6)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少。 (7)严格饮食限制钠盐或进行透析者,此时首剂本品可能发生突然而严重的低血压。 4.用本品期间随访检查: (1)白细胞计数及分类计数,最初3个月每2周一次,此后定期检查,有感染迹象时随即检查。 (2)尿蛋白检查每月一次。 5.肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数,缓慢递增;若须同时用利尿药,建议用呋塞米而不用噻嗪类,血尿素氮和肌酐增高时,将本品减量或同时停用利尿剂。 6.用本品时蛋白尿若渐增多,暂停本品或减少用量。 7.用本品时若白细胞计数过低,暂停用本品,可以恢复。 8.用本品时出现血管神经水肿,应停用本品,迅速皮下注射1:1000肾上腺素0.3-0.5ml。 9.运动员慎用。 |
药物相互作用: | 1.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始。 2.与潴钾药物如螺内酯、氨苯喋啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。 3.与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同用,将使本品降压作用减弱。 4.与其他降压药合用,降压作用加强;与引起肾素释出或影响交感活性的药物呈相加作用;与β-受体阻滞剂呈小于相加的作用。 5.与利尿药同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量,逐渐调整剂量。 |
药理毒理: | 卡托普利为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素I不能转化为血管紧张素II,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。本品还可以通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者,卡托普利也可降解肺毛细血管楔压及肺血管阻力,增加心输出量及运动耐受时间。氢氯噻嗪主要增加肾脏对氯化钠的排出而起到利尿作用,使血容量减少,发挥降压效应。经动物实验和临床研究证明,两种药物合并应用能明显增强降压作用。本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘。 |
药代动力学: | 卡托普利口服后吸收迅速,吸收率在75%以上。口服后15分钟起效,1——1.5小时达血药峰浓度。持续6-12小时。血循环中卡托普利的25%-30%与蛋白结合。半衰期短于3小时,肾功能损害时会产生药物潴留。降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。卡托普利经肾脏排泄,约40%-50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除。卡托普利不能通过血脑屏障。氢氯噻嗪吸收迅速而完全,2小时出现作用,约4小时达到高峰,作用可维持约12小时,主要经肾脏排出。 |
妊娠期妇女及哺乳期妇女用药: | 1.本品能通过胎盘,孕妇吸收血管紧张素转换酶抑制剂药物可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡,孕妇禁用。 2.本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊。 |
儿童用药: | 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于其他降压治疗无效者。 |
老年患者用药: | 老年人对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量。 |
药物过量: | 逾量可致低血压,应立即停药,并扩容依旧争,在成人还可以用血液透析清除。 |
贮藏: | 遮光、密封,在30℃以下干燥处保存。 |
包装: | 塑料瓶装,每瓶100片。 |
有效期: | 24个月。 |
批准文号: | 国药准字H10900049 |
企业名称: | 常州制药厂有限公司。 |
通用名称: | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片 |
汉语拼音: | EBeiShaTanQingLvSaiQinPian |
商品名称: | 依伦平 |
成份: | 本品为厄贝沙坦和氢氯噻嗪的复方制剂。其组份为:每片含厄贝沙坦150mg,氢氯噻嗪12.5mg。 |
性状: | 本品为白色片。 |
功能主治: | 用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。 |
规格: | 150mg:12.5mg*7片/盒。 |
用法用量: | 口服,空腹或进餐时使用。常用起始和维持剂量为每日一次,每次1片,根据病情可增至每日一次,每次2片。推荐患者可对单一成分(即厄贝沙坦或氢氯噻嗪)进行调整。不推荐使用每日一次剂量大于厄贝沙坦300mg/氢氯噻嗪25mg。必要时,本品可以合用其它降血压药物(见【药物相互作用】)。 |
不良反应: | 在接受本品治疗的患者中出现的不良反应总体上是轻度和暂时的。 以下列出的不良反应的发生率采用如下定义约定: 非常常见(≥1/10);常见(≥1/100);不常见(≥1/1000,<1/100);少见(≥1/10000,<1/1000);非常罕见(<1/10000)。 厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片剂: 在高血压患者安慰剂对照试验中,不良反应总发生率在厄贝沙坦/氢氯噻嗪组与安慰剂组间无差异。由于临床或实验室不良事件而终止治疗 的发生率,厄贝沙坦/氢氯噻嗪治疗组要低于安慰剂处理组。不良事件发生与剂量(在推荐的剂量范围内)、性别,年龄,种族或治疗周期无关。 安慰剂对照的试验中,有898名高血压患者接受各种剂量厄贝沙坦/氢氯噻嗪(范围在:37.5mg/6.25mg到300mg/25mg厄贝沙坦/氢氯噻嗪) 厄贝沙坦氢氯噻嗪片剂的不良反应见下表1。 有关单一成分的附加信息: 除了以上所列出的复方制剂的不良反应外,先前已经报道的应用其中一个单一成分出现的不良反应也是需要注意潜在的不良反应。 |
禁忌: | 已知对本品活性成分或对其它磺胺衍生物过敏者(氢氯噻嗪是一种磺胺衍生物)。 |
注意事项: | 低血压-容量不足患者: 本复方在没有其它诱发低血压危险因素的高血压患者使用,很少和症状性低血压相关。对由于使用强效利尿剂而使血容量和钠不足、饮食中严格限制盐,以及腹泻呕吐的患者可能会发生症状性低血压。在用本复方治疗之前应纠正这些情况。 肾动脉狭窄-肾血管性高血压: 当存在双侧肾动脉狭窄或单个功能肾的动脉发生狭窄的患者使用血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素 Ii受 体拮抗剂治疗时,可能有发生严重低血压和肾功能不全的危险。尽管本品的研究中没有发现这种情况,但使用时应考虑到该效应。 肾功能损害和肾脏移植:当肾功能损害的患者使用本品时,推荐对血清钾、肌酐和尿酸应定期监测。没有关于近期行肾移植患者使用本品的经验。有严重肾功能不全(肌酐清除率 <30ml/min)(见【禁忌】)的患者不应使用本品。在肾功能损害的患者中可能发生与噻嗪类利尿剂有关的氮质血症。对肌酐清除率≥ 30 ml/min的肾功能不全患者不需要调整药物剂量。然而,对那些轻中度肾功能损害的患者(肌酐清除率≥ 30 ml/min但<60ml/min),应该谨慎使用本复方。 肝功能损害: 在肝功能损害的患者由于较小的体液和电解质平衡改变可能促发肝昏迷,因此这类患者使用噻嗪类利尿剂时应慎重。没有肝功能损害的患者使用本复方的经验。 主动脉和二尖瓣狭窄,肥厚梗阻性心肌病: 就如使用其它的血管扩张剂,主动脉和二尖瓣狭窄及肥厚梗阻性心肌病患者使用本品时应慎重。 原发性醛固酮增多症:原发性醛固酮增多症的患者通常对抑制肾素 -血管紧张素系统的抗高血压药物没有反应,因此不推荐这些患者使用本品。 代谢和内分泌效应:噻嗪类利尿剂治疗可能降低葡萄糖耐量。糖尿病患者可能需要调整胰岛素和口服降糖药的剂量。在噻嗪类利尿剂治疗时,隐性糖尿病可能出现症状。胆固醇和甘油三酯水平的升高与噻嗪类利尿剂治疗有关。然而在复方中所含的剂量 12.5mg,该作用很小或不存在。 在某些接受噻嗪类利尿剂治疗的患者中可能发生高尿酸血症,甚至促发痛风。 电解质紊乱:如任何接受利尿剂治疗的患者那样,应定期进行血清电解质的测定。噻嗪类利尿剂包括氢氯噻嗪能引起体液或电解质的紊乱(低钾血症,低钠血症,和低氯性碱中毒)。体液或电解质的紊乱的体症为口干、渴感、虚弱、昏睡、嗜睡、烦躁、肌肉痉挛和疼痛、肌肉疲乏、低血压、少尿、心动过速和胃肠功能紊乱如恶心或呕吐。 使用噻嗪类利尿剂可能诱发低钾血症,但和厄贝沙坦合用可减少利尿剂诱导的低钾血症。低钾血症最易发生于以下患者:肝硬化患者,利尿作用明显的患者,口服摄入电解质不适当的患者,同时使用皮质激素或ACTH的患者。相反地,本品中厄贝沙坦可能诱发高钾血症,特别是在肾功能损害的患者和/或心力衰竭和糖尿病患者。建议对这些患者进行适当的血清钾浓度监测。保钾利尿剂、钾补充剂或含钾盐替代物和本品合用时应谨慎使用(见【药物相互作用】)。 没有证据显示厄贝沙坦将减少或阻止利尿剂诱导的低钠血症。血氯降低通常是轻度的,且不需要治疗。 噻嗪类利尿剂可能减少肾脏对钙的排泄,在那些没有已知钙代谢异常的患者中引起间歇性轻度升高。显著的高钙血症提示可能有潜在的甲状旁腺功能亢进。在进行甲状旁腺功能测定时,应停用噻嗪类利尿剂。 噻嗪类利尿剂已被证实具有增加镁排泄的作用而可能导致低镁血症。 抗兴奋剂检测: 本品中所含的氢氯噻嗪可能使抗兴奋剂检测结果呈现阳性,建议运动员慎用。 一般注意事项: 对于那些血管张力和肾功能主要依赖肾素 -血管紧张素-醛固酮系统活性的患者(如严重充血性心力衰竭患者或者肾脏疾病)慎用。 |
药物相互作用: | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |
贮藏: | 不要贮存在30摄氏度以上的地方,以原包装贮存。 |
包装: | 药品包装用铝箔和聚氯乙烯固体药用硬片包装,7片/板,1板/盒。 |
有效期: | 24个月。 |
批准文号: | 国药准字H20057227 |
企业名称: | 南京正大天晴制药有限公司。 |
通用名称: | 灯盏生脉胶囊 |
成份: | 灯盏细辛、人参、五味子、麦冬。 |
功能主治: | 傣医:通塞勒塞拢,补塔喃,押满。兵滚涛罢冒胡滚,滚比满来,拢呆坟,栽线旧载,芒来勒牛。中医:益气养阴,活血健脑。用于气阴两虚,瘀阻脑络引起的胸痹心痛、中风后遗症,症见痴呆,健忘,手足麻木症,冠心病心绞痛,缺血性心脑血管疾病,高脂血症见上述。 |
用法用量: | 口服。一次2粒,一日3次,饭后30分钟服用。两个月为一疗程,疗程可连续。巩固疗效或预防复发,一次1粒,一日3次。 |
不良反应: | 尚不明确。 |
禁忌: | 尚不明确。 |
注意事项: | 请遵医嘱。 |
贮藏: | 密封。 |
有效期: | 18个月。 |
批准文号: | 国药准字Z20026439 |
说明书修订日期: | 核准日期:2007年4月2日 修改日期:2010年9月6日。 |
企业名称: | 云南生物谷灯盏花药业有限公司。 |
生产地址: | 昆明北郊金殿青龙山。 |
通用名称: | 丁苯酞软胶囊 |
汉语拼音: | DingBenTaiRuanJiaoNang |
商品名称: | 恩必普 |
成份: | 本品主要成份为丁苯酞。 |
性状: | 本品为软胶囊,内容物为黄色或深黄色油状液体。 |
功能主治: | 轻、中度急性缺血性脑卒中。 |
规格: | 0.1g*24粒/盒。 |
用法用量: | 根据现有临床研究的用药方法,本品可与复方丹参注射液联合使用。空腹口服,一次两粒(0.2g),一日三次,二十天为一疗程,或遵医嘱。 |
不良反应: | 本品不良反应较少,少数为转氨酶轻度升高。偶见恶凸、腹部不适、皮疹及精神症状(轻度幻觉)等。根据部分随访观察的病例,停药后可恢复正常。 |
禁忌: | 下列患者禁用: 1.对本品或芹菜过敏者禁用。 2.有严重出血倾向者禁用。 |
注意事项: | 1.餐后服用影响药物吸收,建议餐前服用。 2.肝、肾功能受损者慎用。 3.用药过程中需要注意肝功变化。 4.因本品尚未进行出血性脑卒中临床研究,故不推荐出血性脑卒中患者使用。 5.有精神症状者慎用。 6.吞咽功能障碍者,不宜服用。 |
药物相互作用: | 本品仅有与复方丹参注射液联用的临床研究结果,未见明显影响。与其它药物是否 有相互作用尚缺乏研究资料。 |
药理毒理: | 1.药理:本品与芹菜籽中提取的左旋芹菜甲素的结构相同,为其人工合成的消旋体。临床研究结果表明,本品(与丹参注射液静脉滴注联合应用)对急性缺血性脑卒中患者的中枢神经功能的损伤有改善作用,可促进患者功能恢复。国内外研究表明,缺血性脑损伤的病理机制非常复杂。有多个病理环节参与,是一个多基因和多靶点参与的过程。动物药效学研究提示,本品可阻断缺血性脑卒中所致脑损伤的多个病理环节,具有较强的抗脑缺血作用,明显缩小大鼠局部脑缺血的梗塞面积,减轻脑水肿,改善脑能量代谢和缺血脑区的微循环和血流量,抑制神经细胞凋亡,并具有抗脑血栓形成和抗血小板聚集作用。本品可能通过降低花生四烯酸含量,提高脑血管内皮NO和PGI2的水平,抑制谷氨酸释放,降低细胞内钙浓度,抑制自由基和提高抗氧化酶活性等机制而产生上述药效作用。 2.毒性 (1)重复给药毒性:大鼠经口给药120mg/kg、250mg/kg、500mg/kg,连续6个月,血糖(各剂量组)、胆固醇(高、中剂量组)明显高于对照组,停药后可恢复正常。犬经口连续给药6个月,剂量分别为80、500mg/kg/天,高剂量组动物体重增加缓慢,肝脏明显增大,肝细胞空泡样肿大,血液碱性磷酸酶活性明显增加,停药后上述表现恢复正常;小剂量组动物仅出现唾液分泌增加。 (2)生殖毒性:一般生殖毒性试验中,雌、雄动物经口给药(雌性动物为交配前给药二周,受孕后继续给药15天,雄性动物连续给药8周)80mg/kg、200mg/kgt和500mg/kg,结果对亲代动物生育力无明显影响,未表现出明显胚胎毒性和致畸作用,仅高剂量组动物摄水量明显增加,给药后前几天出现流涎、爬伏症状,围产期毒性试验中,经口给药80mg/kg、200mg/kg和500mg/kg,结果高剂量组动物出现妊娠期延长趋势,其中一只孕鼠难产(剖检为死胎),少数动物无乳汁分泌,并出现仔鼠(4日龄)存活率下降,仔鼠(4日至3周龄)体重明显下降;高剂量组F1代大鼠斜板试验和悬垂试验分数降低(反映协调平衡能力),F2代仔鼠骨骼发育有一定延迟;中、低剂量组未见明显影响。 (3)遗传毒性:Ames试验、中国仓鼠肺细胞(CHL)染色体畸变试验及小鼠微核试验结果均为阴性。 |
贮藏: | 遮光,阴凉处密封保存。 |
包装: | 每盒24粒。 |
有效期: | 36个月。 |
批准文号: | 国药准字H20050299 |
企业名称: | 石药集团恩必普药业有限公司。 |
通用名称: | 贝前列素钠片 |
汉语拼音: | BeiQianLieSuNaPian |
英文名称: | Beraprost Sodium Tablets |
商品名称: | 凯那 |
成份: | 本品主要成分为贝前列素钠。 |
性状: | 本品为白色至类白色薄膜衣片,一面刻有“BS20”,除包衣后显白色。 |
功能主治: | 用于改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。 |
规格: | 20μg*10片/盒。 |
用法用量: | 通常,成人饭后口服,1次40ug,1日3次。 |
不良反应: | 严重不良反应:出血倾向:脑出血(低于0.1%)、消化道出血(低于0.1%)、肺出血(发生率不明),眼底出血(低于0.1%),应密切观察、如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。休克(发生率低于0.1%);有引起休克的报告,应密切观察,如发现血压降低、心率加快、面色苍白、恶心等症状时,应停止给药,给予适当的处置。间质性肺炎(发生率不明);曾有出现间质性肺炎的报告,应密切观察,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。肝功能低下(发生率不明);曾有出现黄疸和GOT、GPT升高等肝功能异常的报告,应密切观察,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。心绞痛(发生率不明):曾有发生心绞痛的报告,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。心肌梗塞(发生率不明):曾有发生心肌梗塞的报告,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。其他不良反应:有发生下列不良反应的可能性,应密切观察,并给予适当的处置。出血倾向:出血倾向、皮下出血(发生率低于0.1%),鼻出血(发生率不明);:血液、贫血、嗜酸性粒细胞增多(发生率低于0.1%),血小板减少、白细胞减少(发生率不明); 过敏:皮疹(发生率0.1-5%),湿疹、瘙痒(发生率低于0.1%); 精神、神经系统:头痛、头晕(发生率0.1-5%),眩晕、嗜睡、朦胧状态、麻木感(发生率低于0.1%);消化系统:恶心、腹泻、腹痛、食欲不振(发生率0.1-5%),胃溃疡、呕吐、胃功能障碍、口渴、烧心(发生率0.1-5%); 肝脏:GOT 升高、GPT 升高、γ-GTP 升高、LDH升高(发生率0.1-5%),胆红素升高、Al-P升高(发生率低于0.1%),黄疸(发生率不明); 肾脏:BUN 升高(发生率0.1-5%),血尿(发生率低于0.1%),尿频(发生率不明); 循环系统:颜面潮红、发热、头晕、心悸、皮肤潮红(发生率0.1-5%),血压下降、心率加快(发生率低于0.1%); 其他:甘油三酯升高(发生率0.1-5%),浮肿、疼痛、胸痛、关节痛、胸闷、耳鸣、乏力、发热、出汗(发生率低于0.1%),背痛、脱毛、咳嗽(发生率不明) 。 |
禁忌: | 1.妊娠或可能妊娠的妇女禁服本品(有关妊娠期间用药的安全性尚未确立)。 2.出血的患者(如血友病、毛细血管脆弱症、上消化道出血、尿路出血、咯血、眼底出血等患者服用本品可能导致出血增加)禁服本品。 |
注意事项: | 1.正在使用抗凝血药﹑抗血小板药﹑血栓溶解剂的患者; 2.月经期的妇女; 3.有出血倾向及其因素的患者。 |
药物相互作用: | 1.与下列药物有协同作用:抗凝血药,法华林等,抗血小板药,阿司匹林﹑噻氯匹定等,血栓溶解剂,尿激酶等。有增加出血倾向的可能,应密切观察,如发现异常,应给予减少剂量或停止合并用药等适当的处置。 2.与前列腺素I2制剂可能有协同作用,合用时有可能导致血压下降,需密切监测血压。 |
药理毒理: | 与前列环素一样,本药通过血小板和血管平滑肌的前列环素受体,激活腺苷酸环化酶、使细胞内cAMP浓度 升高,抑制Ca2+流入及血栓素A2生成等,从而有抗血小板和扩张血管的作用。 |
贮藏: | 密封、常温(10-30℃)保存。 |
包装: | 铝塑包装,10片/盒。 |
有效期: | 24个月。 |
批准文号: | 国药准字H20083588 |
企业名称: | 北京泰德制药股份有限公司。 |
通用名称: | 心宝丸 |
商品名称: | 麒麟牌 |
成份: | 洋金花、人参、鹿茸、肉桂、附子、三七、冰片、人工麝香、蟾酥。 |
性状: | 本品为黑色的小丸,除去包衣显棕褐色;气香,味甘、微苦、有麻舌感。 |
功能主治: | 温补心肾,益气助阳,活血通脉。用于治疗心肾阳虚,心脉瘀阻引起的慢性心功能不全;窦房结功能不全引起的心动过缓、病窦综合症以及缺血性心脏病引起的心绞痛及心电图缺血性改变。 |
规格: | 每丸重60mg |
用法用量: | 口服,慢性心功能不全按心功能1、2、3级一次分别服用120毫克(2丸)、240毫克(4丸)、360毫克(6丸),一日3次,一疗程为2个月;在心功能正常后改为日维持量60-120毫克(1-2丸)。病窦综合症病情严重者一次300-600毫克(5-10丸),一日3次,疗程为3-6个月。其他心律失常(期外收缩)及房颤,心肌缺血或心绞痛一次120-240毫克(2-4丸),一日3次,一疗程为1-2个月。 |
不良反应: | 尚不明确。 |
禁忌: | 尚不明确。 |
注意事项: | 阴虚内热,肝阳上亢,痰火内盛者以及孕妇,青光眼患者忌服。 运动员慎用。 |
贮藏: | 密封。 |
包装: | 口服固体药用高密度聚乙烯瓶,每瓶装20丸。 |
有效期: | 36个月 |
批准文号: | 国药准字Z44022728 |
企业名称: | 广东太安堂药业股份有限公司 |
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