| 通用名称: | 丁苯酞软胶囊 |
| 汉语拼音: | DingBenTaiRuanJiaoNang |
| 商品名称: | 恩必普 |
| 成份: | 本品主要成份为丁苯酞。 |
| 性状: | 本品为软胶囊，内容物为黄色或深黄色油状液体。 |
| 功能主治: | 轻、中度急性缺血性脑卒中。 |
| 规格: | 0.1g*24粒/盒。 |
| 用法用量: | 根据现有临床研究的用药方法，本品可与复方丹参注射液联合使用。空腹口服，一次两粒(0.2g)，一日三次，二十天为一疗程，或遵医嘱。 |
| 不良反应: | 本品不良反应较少，少数为转氨酶轻度升高。偶见恶凸、腹部不适、皮疹及精神症状(轻度幻觉)等。根据部分随访观察的病例，停药后可恢复正常。 |
| 禁忌: | 下列患者禁用： 1.对本品或芹菜过敏者禁用。 2.有严重出血倾向者禁用。 |
| 注意事项: | 1.餐后服用影响药物吸收，建议餐前服用。 2.肝、肾功能受损者慎用。 3.用药过程中需要注意肝功变化。 4.因本品尚未进行出血性脑卒中临床研究，故不推荐出血性脑卒中患者使用。 5.有精神症状者慎用。 6.吞咽功能障碍者，不宜服用。 |
| 药物相互作用: | 本品仅有与复方丹参注射液联用的临床研究结果，未见明显影响。与其它药物是否 有相互作用尚缺乏研究资料。 |
| 药理毒理: | 1.药理：本品与芹菜籽中提取的左旋芹菜甲素的结构相同，为其人工合成的消旋体。临床研究结果表明，本品(与丹参注射液静脉滴注联合应用)对急性缺血性脑卒中患者的中枢神经功能的损伤有改善作用，可促进患者功能恢复。国内外研究表明，缺血性脑损伤的病理机制非常复杂。有多个病理环节参与，是一个多基因和多靶点参与的过程。动物药效学研究提示，本品可阻断缺血性脑卒中所致脑损伤的多个病理环节，具有较强的抗脑缺血作用，明显缩小大鼠局部脑缺血的梗塞面积，减轻脑水肿，改善脑能量代谢和缺血脑区的微循环和血流量，抑制神经细胞凋亡，并具有抗脑血栓形成和抗血小板聚集作用。本品可能通过降低花生四烯酸含量，提高脑血管内皮NO和PGI2的水平，抑制谷氨酸释放，降低细胞内钙浓度，抑制自由基和提高抗氧化酶活性等机制而产生上述药效作用。 2.毒性 (1)重复给药毒性：大鼠经口给药120mg/kg、250mg/kg、500mg/kg，连续6个月，血糖(各剂量组)、胆固醇(高、中剂量组)明显高于对照组，停药后可恢复正常。犬经口连续给药6个月，剂量分别为80、500mg/kg/天，高剂量组动物体重增加缓慢，肝脏明显增大，肝细胞空泡样肿大，血液碱性磷酸酶活性明显增加，停药后上述表现恢复正常；小剂量组动物仅出现唾液分泌增加。 (2)生殖毒性：一般生殖毒性试验中，雌、雄动物经口给药(雌性动物为交配前给药二周，受孕后继续给药15天，雄性动物连续给药8周)80mg/kg、200mg/kgt和500mg/kg，结果对亲代动物生育力无明显影响，未表现出明显胚胎毒性和致畸作用，仅高剂量组动物摄水量明显增加，给药后前几天出现流涎、爬伏症状，围产期毒性试验中，经口给药80mg/kg、200mg/kg和500mg/kg，结果高剂量组动物出现妊娠期延长趋势，其中一只孕鼠难产(剖检为死胎)，少数动物无乳汁分泌，并出现仔鼠(4日龄)存活率下降，仔鼠(4日至3周龄)体重明显下降；高剂量组F1代大鼠斜板试验和悬垂试验分数降低(反映协调平衡能力)，F2代仔鼠骨骼发育有一定延迟；中、低剂量组未见明显影响。 (3)遗传毒性：Ames试验、中国仓鼠肺细胞(CHL)染色体畸变试验及小鼠微核试验结果均为阴性。 |
| 贮藏: | 遮光，阴凉处密封保存。 |
| 包装: | 每盒24粒。 |
| 有效期: | 36个月。 |
| 批准文号: | 国药准字H20050299 |
| 企业名称: | 石药集团恩必普药业有限公司。 |
| 通用名称: | 贝前列素钠片 |
| 汉语拼音: | BeiQianLieSuNaPian |
| 英文名称: | Beraprost Sodium Tablets |
| 商品名称: | 凯那 |
| 成份: | 本品主要成分为贝前列素钠。 |
| 性状: | 本品为白色至类白色薄膜衣片，一面刻有“BS20”，除包衣后显白色。 |
| 功能主治: | 用于改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。 |
| 规格: | 20μg*10片/盒。 |
| 用法用量: | 通常，成人饭后口服，1次40ug，1日3次。 |
| 不良反应: | 严重不良反应：出血倾向：脑出血(低于0.1%)、消化道出血(低于0.1%)、肺出血(发生率不明),眼底出血(低于0.1%)，应密切观察、如出现异常时，应停止给药,给予适当的处置。休克(发生率低于0.1%)；有引起休克的报告,应密切观察,如发现血压降低、心率加快、面色苍白、恶心等症状时,应停止给药，给予适当的处置。间质性肺炎(发生率不明)；曾有出现间质性肺炎的报告，应密切观察,如出现异常时，应停止给药，给予适当的处置。肝功能低下(发生率不明)；曾有出现黄疸和GOT、GPT升高等肝功能异常的报告，应密切观察，如出现异常时，应停止给药,给予适当的处置。心绞痛(发生率不明)：曾有发生心绞痛的报告，如出现异常时，应停止给药，给予适当的处置。心肌梗塞(发生率不明)：曾有发生心肌梗塞的报告，如出现异常时，应停止给药，给予适当的处置。其他不良反应：有发生下列不良反应的可能性，应密切观察，并给予适当的处置。出血倾向：出血倾向、皮下出血(发生率低于0.1%)，鼻出血(发生率不明)；：血液、贫血、嗜酸性粒细胞增多(发生率低于0.1%)，血小板减少、白细胞减少(发生率不明)； 过敏：皮疹(发生率0.1-5%),湿疹、瘙痒(发生率低于0.1%)； 精神、神经系统：头痛、头晕(发生率0.1-5%),眩晕、嗜睡、朦胧状态、麻木感(发生率低于0.1%)；消化系统：恶心、腹泻、腹痛、食欲不振(发生率0.1-5%)，胃溃疡、呕吐、胃功能障碍、口渴、烧心(发生率0.1-5%)； 肝脏：GOT 升高、GPT 升高、γ-GTP 升高、LDH升高(发生率0.1-5%)，胆红素升高、Al-P升高(发生率低于0.1%)，黄疸(发生率不明)； 肾脏：BUN 升高(发生率0.1-5%)，血尿(发生率低于0.1%)，尿频(发生率不明)； 循环系统：颜面潮红、发热、头晕、心悸、皮肤潮红(发生率0.1-5%)，血压下降、心率加快(发生率低于0.1%)； 其他：甘油三酯升高(发生率0.1-5%)，浮肿、疼痛、胸痛、关节痛、胸闷、耳鸣、乏力、发热、出汗(发生率低于0.1%)，背痛、脱毛、咳嗽(发生率不明) 。 |
| 禁忌: | 1.妊娠或可能妊娠的妇女禁服本品(有关妊娠期间用药的安全性尚未确立)。 2.出血的患者(如血友病、毛细血管脆弱症、上消化道出血、尿路出血、咯血、眼底出血等患者服用本品可能导致出血增加)禁服本品。 |
| 注意事项: | 1.正在使用抗凝血药﹑抗血小板药﹑血栓溶解剂的患者； 2.月经期的妇女； 3.有出血倾向及其因素的患者。 |
| 药物相互作用: | 1.与下列药物有协同作用：抗凝血药，法华林等，抗血小板药，阿司匹林﹑噻氯匹定等，血栓溶解剂，尿激酶等。有增加出血倾向的可能，应密切观察，如发现异常，应给予减少剂量或停止合并用药等适当的处置。 2.与前列腺素I2制剂可能有协同作用，合用时有可能导致血压下降，需密切监测血压。 |
| 药理毒理: | 与前列环素一样，本药通过血小板和血管平滑肌的前列环素受体，激活腺苷酸环化酶、使细胞内cAMP浓度 升高，抑制Ca2+流入及血栓素A2生成等，从而有抗血小板和扩张血管的作用。 |
| 贮藏: | 密封、常温(10-30℃)保存。 |
| 包装: | 铝塑包装，10片/盒。 |
| 有效期: | 24个月。 |
| 批准文号: | 国药准字H20083588 |
| 企业名称: | 北京泰德制药股份有限公司。 |
| 通用名称: | 心宝丸 |
| 商品名称: | 麒麟牌 |
| 成份: | 洋金花、人参、鹿茸、肉桂、附子、三七、冰片、人工麝香、蟾酥。 |
| 性状: | 本品为黑色的小丸,除去包衣显棕褐色；气香，味甘、微苦、有麻舌感。 |
| 功能主治: | 温补心肾，益气助阳，活血通脉。用于治疗心肾阳虚，心脉瘀阻引起的慢性心功能不全；窦房结功能不全引起的心动过缓、病窦综合症以及缺血性心脏病引起的心绞痛及心电图缺血性改变。 |
| 规格: | 每丸重60mg |
| 用法用量: | 口服，慢性心功能不全按心功能1、2、3级一次分别服用120毫克(2丸)、240毫克(4丸)、360毫克(6丸)，一日3次，一疗程为2个月；在心功能正常后改为日维持量60-120毫克(1-2丸)。病窦综合症病情严重者一次300-600毫克(5-10丸)，一日3次，疗程为3-6个月。其他心律失常（期外收缩）及房颤，心肌缺血或心绞痛一次120-240毫克(2-4丸)，一日3次，一疗程为1-2个月。 |
| 不良反应: | 尚不明确。 |
| 禁忌: | 尚不明确。 |
| 注意事项: | 阴虚内热，肝阳上亢，痰火内盛者以及孕妇，青光眼患者忌服。 运动员慎用。 |
| 贮藏: | 密封。 |
| 包装: | 口服固体药用高密度聚乙烯瓶，每瓶装20丸。 |
| 有效期: | 36个月 |
| 批准文号: | 国药准字Z44022728 |
| 企业名称: | 广东太安堂药业股份有限公司 |
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