| 通用名称: | 珍菊降压片 |
| 商品名称: | 雷允上 |
| 成份: | 野菊花膏粉、珍珠层粉、盐酸可乐定、氢氯噻嗪、芦丁。 |
| 性状: | 本品为薄膜衣片．除去包衣后显黄褐色；味苦。 |
| 功能主治: | 降压药。用于高血压症。 |
| 规格: | 每片重0.25g |
| 用法用量: | 口服，一次1片，一日3次或遵医嘱。 |
| 不良反应: | 详见说明书 |
| 禁忌: | 1.对本品过敏者禁用； 2.对组方中成份或磺胺类药物过敏者禁用； 3.孕妇及哺乳期妇女禁用。 |
| 注意事项: | 详见说明书 |
| 贮藏: | 密封。 |
| 包装: | 高密度聚乙烯塑料瓶，60片/瓶 |
| 有效期: | 24个月 |
| 批准文号: | 国药准字Z20053333 |
| 企业名称: | 雷允上药业有限公司 |
| 通用名称: | 益安宁丸 |
| 商品名称: | 同溢堂 |
| 成份: | 西洋参、石斛、冬虫夏草、鳖甲、鹿茸、五味子、鸡内金、龟板、西红花、三七、灵芝、蛇胆、丹参、海马，辅料为蜂蜜。 |
| 性状: | 本品为棕红色浓缩水蜜丸，除去包衣后为棕色至深棕色；味苦、微甜。 |
| 功能主治: | 补气活血，益肝健肾，养心安神。治疗气血虚弱，肝肾不足所致的胸闷气短，畏寒肢冷，手足麻木，对失眠健忘、神疲乏力、腰膝酸软也有一定疗效。 |
| 规格: | 每18丸重3.1克 |
| 用法用量: | 口服，每日1至2次，每次12至18丸。 |
| 禁忌: | 儿童、孕妇禁用。 |
| 注意事项: | 1.忌辛辣、生冷、油腻食物。 2.感冒发热病人不宜服用。 3.本品宜饭前服用。 4.高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病患者应在医师指导下服用。 5.服药2周症状无缓解，应去医院就诊。 6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 7.药品性状发生改变时禁止服用。 8.请将此药品放在儿童不能接触的地方。 9.如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 |
| 贮藏: | 置阴凉干燥处 |
| 包装: | 高密度聚乙烯瓶包装，每瓶112丸，每盒3瓶 |
| 有效期: | 36个月 |
| 批准文号: | 国药准字Z20063087 |
| 企业名称: | 同溢堂药业有限公司 |
| 通用名称: | 复方卡托普利片 |
| 汉语拼音: | Fufang Katuopuli Pian |
| 商品名称: | 开富特 |
| 成份: | 本品为复方制剂，其组分为：每片含卡托普利10mg，氢氯噻嗪6mg。 |
| 性状: | 本品为白色或类白色片。 |
| 功能主治: | 1.高血压，可单独应用或与其他降压药合用。 2.心力衰竭，可单独应用或与强心利尿药合用。 |
| 规格: | 每片含卡托普利10mg，氢氯噻嗪6mg。 |
| 用法用量: | 视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用，给药剂量须遵循个体化原则，按疗效而予以调整。1.成人常用量(1)高血压，口服一次12.5mg，每日2—3次，按需要1—2周内增至50mg，每日2—3次，疗效仍不满意时可加用其他降压药。(2)心力衰竭，开始一次口服12.5mg每日2—3次，必要时逐渐增至50mg，每日2—3次，若需进一步加量，宜观察疗效2周后再考虑；对近期大量服用利尿剂，处于低钠/低血容量，而血压正常或偏低的患者，初始剂量宜用6.25mg每日3次，以后通过测试逐步增加至常用量。2.小儿常用量：降压与治疗心力衰竭，均开始按体重0.3mg/kg，每日3次，必要时，每隔 8—24小时增加0.3mg/kg，求得最低有效量。 |
| 不良反应: | 1.较常见的有： (1)皮疹，可能伴有瘙痒和发热，常发生于治疗4周内，呈斑丘疹或荨麻疹，减量、停药或给抗组胺药后消失，7%—10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性。 (2)心悸，心动过速，胸痛。 (3)咳嗽。 (4)味觉迟钝。 2.较少见的有： (1)蛋白尿，常发生于治疗开始8个月内，其中1/4出现肾病综合症，但蛋白尿在6个月内渐减少，疗程不受影响。 (2)眩晕、头痛、昏厥。由低血压引起，尤其在缺钠或血容量不足时。 (3)血管性水肿，见于面部及手脚。 (4)心率快而不齐。 (5)面部潮红或苍白。 3.少见的有：白细胞与粒细胞减少，有发热、寒战，白细胞减少与剂量相关，治疗开始后3—12周出现，以10—30天最显著，停药后持续2周。 |
| 禁忌: | 对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。 |
| 注意事项: | 1.胃中食物可使本品吸收减少30-40%，故宜在餐前1小时服药。 2.本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高，常为暂时性，在有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现，偶有血清肝脏酶增高；可能增高血钾，与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。 3.下列情况慎用本品： (1)自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。 (2)骨髓抑制。 (3)脑动脉或冠壮动脉供血不足，可因血压降低而缺血加剧。 (4)血钾过高。 (5)肾功能障碍而致血钾增高，白细胞及粒细胞减少，并使本品潴留。 (6)主动脉瓣狭窄，此时可能使冠状动脉灌注减少。 (7)严格饮食限制钠盐或进行透析者，此时首剂本品可能发生突然而严重的低血压。 4.用本品期间随访检查： (1)白细胞计数及分类计数，最初3个月每2周一次，此后定期检查，有感染迹象时随即检查。 (2)尿蛋白检查每月一次。 5.肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数，缓慢递增；若须同时用利尿药，建议用呋塞米而不用噻嗪类，血尿素氮和肌酐增高时，将本品减量或同时停用利尿剂。 6.用本品时蛋白尿若渐增多，暂停本品或减少用量。 7.用本品时若白细胞计数过低，暂停用本品，可以恢复。 8.用本品时出现血管神经水肿，应停用本品，迅速皮下注射1：1000肾上腺素0.3-0.5ml。 9.运动员慎用。 |
| 药物相互作用: | 1.与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。 2.与潴钾药物如螺内酯、氨苯喋啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。 3.与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同用，将使本品降压作用减弱。 4.与其他降压药合用，降压作用加强；与引起肾素释出或影响交感活性的药物呈相加作用；与β-受体阻滞剂呈小于相加的作用。 5.与利尿药同用使降压作用增强，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。 |
| 药理毒理: | 卡托普利为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素I不能转化为血管紧张素II，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。本品还可以通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者，卡托普利也可降解肺毛细血管楔压及肺血管阻力，增加心输出量及运动耐受时间。氢氯噻嗪主要增加肾脏对氯化钠的排出而起到利尿作用，使血容量减少，发挥降压效应。经动物实验和临床研究证明，两种药物合并应用能明显增强降压作用。本品可通过乳汁分泌，可以通过胎盘。 |
| 药代动力学: | 卡托普利口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分钟起效，1——1.5小时达血药峰浓度。持续6-12小时。血循环中卡托普利的25%-30%与蛋白结合。半衰期短于3小时，肾功能损害时会产生药物潴留。降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。卡托普利经肾脏排泄，约40%-50%以原形排出，其余为代谢物，可在血液透析时被清除。卡托普利不能通过血脑屏障。氢氯噻嗪吸收迅速而完全，2小时出现作用，约4小时达到高峰，作用可维持约12小时，主要经肾脏排出。 |
| 妊娠期妇女及哺乳期妇女用药: | 1.本品能通过胎盘，孕妇吸收血管紧张素转换酶抑制剂药物可影响胎儿发育，甚至引起胎儿死亡，孕妇禁用。 2.本品可排入乳汁，其浓度约为母体血药浓度的1%，故授乳妇女应用必须权衡利弊。 |
| 儿童用药: | 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐，故应用本品仅限于其他降压治疗无效者。 |
| 老年患者用药: | 老年人对降压作用较敏感，应用本品须酌减剂量。 |
| 药物过量: | 逾量可致低血压，应立即停药，并扩容依旧争，在成人还可以用血液透析清除。 |
| 贮藏: | 遮光、密封，在30℃以下干燥处保存。 |
| 包装: | 塑料瓶装，每瓶100片。 |
| 有效期: | 24个月。 |
| 批准文号: | 国药准字H10900049 |
| 企业名称: | 常州制药厂有限公司。 |
| 通用名称: | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片 |
| 汉语拼音: | EBeiShaTanQingLvSaiQinPian |
| 商品名称: | 依伦平 |
| 成份: | 本品为厄贝沙坦和氢氯噻嗪的复方制剂。其组份为：每片含厄贝沙坦150mg，氢氯噻嗪12.5mg。 |
| 性状: | 本品为白色片。 |
| 功能主治: | 用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。 |
| 规格: | 150mg：12.5mg*7片/盒。 |
| 用法用量: | 口服，空腹或进餐时使用。常用起始和维持剂量为每日一次，每次1片，根据病情可增至每日一次，每次2片。推荐患者可对单一成分（即厄贝沙坦或氢氯噻嗪）进行调整。不推荐使用每日一次剂量大于厄贝沙坦300mg/氢氯噻嗪25mg。必要时，本品可以合用其它降血压药物（见【药物相互作用】）。 |
| 不良反应: | 在接受本品治疗的患者中出现的不良反应总体上是轻度和暂时的。 以下列出的不良反应的发生率采用如下定义约定： 非常常见（≥1/10）；常见（≥1/100）；不常见（≥1/1000，＜1/100）；少见（≥1/10000，＜1/1000）；非常罕见（＜1/10000）。 厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片剂： 在高血压患者安慰剂对照试验中，不良反应总发生率在厄贝沙坦/氢氯噻嗪组与安慰剂组间无差异。由于临床或实验室不良事件而终止治疗 的发生率，厄贝沙坦/氢氯噻嗪治疗组要低于安慰剂处理组。不良事件发生与剂量（在推荐的剂量范围内）、性别，年龄，种族或治疗周期无关。 安慰剂对照的试验中，有898名高血压患者接受各种剂量厄贝沙坦/氢氯噻嗪（范围在：37.5mg/6.25mg到300mg/25mg厄贝沙坦/氢氯噻嗪） 厄贝沙坦氢氯噻嗪片剂的不良反应见下表1。 有关单一成分的附加信息： 除了以上所列出的复方制剂的不良反应外，先前已经报道的应用其中一个单一成分出现的不良反应也是需要注意潜在的不良反应。 |
| 禁忌: | 已知对本品活性成分或对其它磺胺衍生物过敏者（氢氯噻嗪是一种磺胺衍生物）。 |
| 注意事项: | 低血压-容量不足患者： 本复方在没有其它诱发低血压危险因素的高血压患者使用，很少和症状性低血压相关。对由于使用强效利尿剂而使血容量和钠不足、饮食中严格限制盐，以及腹泻呕吐的患者可能会发生症状性低血压。在用本复方治疗之前应纠正这些情况。 肾动脉狭窄-肾血管性高血压： 当存在双侧肾动脉狭窄或单个功能肾的动脉发生狭窄的患者使用血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素 Ii受 体拮抗剂治疗时，可能有发生严重低血压和肾功能不全的危险。尽管本品的研究中没有发现这种情况，但使用时应考虑到该效应。 肾功能损害和肾脏移植：当肾功能损害的患者使用本品时，推荐对血清钾、肌酐和尿酸应定期监测。没有关于近期行肾移植患者使用本品的经验。有严重肾功能不全（肌酐清除率 <30ml/min）(见【禁忌】)的患者不应使用本品。在肾功能损害的患者中可能发生与噻嗪类利尿剂有关的氮质血症。对肌酐清除率≥ 30 ml/min的肾功能不全患者不需要调整药物剂量。然而，对那些轻中度肾功能损害的患者（肌酐清除率≥ 30 ml/min但<60ml/min），应该谨慎使用本复方。 肝功能损害： 在肝功能损害的患者由于较小的体液和电解质平衡改变可能促发肝昏迷，因此这类患者使用噻嗪类利尿剂时应慎重。没有肝功能损害的患者使用本复方的经验。 主动脉和二尖瓣狭窄，肥厚梗阻性心肌病： 就如使用其它的血管扩张剂，主动脉和二尖瓣狭窄及肥厚梗阻性心肌病患者使用本品时应慎重。 原发性醛固酮增多症：原发性醛固酮增多症的患者通常对抑制肾素 -血管紧张素系统的抗高血压药物没有反应，因此不推荐这些患者使用本品。 代谢和内分泌效应：噻嗪类利尿剂治疗可能降低葡萄糖耐量。糖尿病患者可能需要调整胰岛素和口服降糖药的剂量。在噻嗪类利尿剂治疗时，隐性糖尿病可能出现症状。胆固醇和甘油三酯水平的升高与噻嗪类利尿剂治疗有关。然而在复方中所含的剂量 12.5mg，该作用很小或不存在。 在某些接受噻嗪类利尿剂治疗的患者中可能发生高尿酸血症，甚至促发痛风。 电解质紊乱：如任何接受利尿剂治疗的患者那样，应定期进行血清电解质的测定。噻嗪类利尿剂包括氢氯噻嗪能引起体液或电解质的紊乱（低钾血症，低钠血症，和低氯性碱中毒）。体液或电解质的紊乱的体症为口干、渴感、虚弱、昏睡、嗜睡、烦躁、肌肉痉挛和疼痛、肌肉疲乏、低血压、少尿、心动过速和胃肠功能紊乱如恶心或呕吐。 使用噻嗪类利尿剂可能诱发低钾血症，但和厄贝沙坦合用可减少利尿剂诱导的低钾血症。低钾血症最易发生于以下患者：肝硬化患者，利尿作用明显的患者，口服摄入电解质不适当的患者，同时使用皮质激素或ACTH的患者。相反地，本品中厄贝沙坦可能诱发高钾血症，特别是在肾功能损害的患者和/或心力衰竭和糖尿病患者。建议对这些患者进行适当的血清钾浓度监测。保钾利尿剂、钾补充剂或含钾盐替代物和本品合用时应谨慎使用（见【药物相互作用】）。 没有证据显示厄贝沙坦将减少或阻止利尿剂诱导的低钠血症。血氯降低通常是轻度的，且不需要治疗。 噻嗪类利尿剂可能减少肾脏对钙的排泄，在那些没有已知钙代谢异常的患者中引起间歇性轻度升高。显著的高钙血症提示可能有潜在的甲状旁腺功能亢进。在进行甲状旁腺功能测定时，应停用噻嗪类利尿剂。 噻嗪类利尿剂已被证实具有增加镁排泄的作用而可能导致低镁血症。 抗兴奋剂检测： 本品中所含的氢氯噻嗪可能使抗兴奋剂检测结果呈现阳性,建议运动员慎用。 一般注意事项： 对于那些血管张力和肾功能主要依赖肾素 -血管紧张素-醛固酮系统活性的患者（如严重充血性心力衰竭患者或者肾脏疾病)慎用。 |
| 药物相互作用: | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 |
| 贮藏: | 不要贮存在30摄氏度以上的地方，以原包装贮存。 |
| 包装: | 药品包装用铝箔和聚氯乙烯固体药用硬片包装，7片/板，1板/盒。 |
| 有效期: | 24个月。 |
| 批准文号: | 国药准字H20057227 |
| 企业名称: | 南京正大天晴制药有限公司。 |
| 通用名称: | 灯盏生脉胶囊 |
| 成份: | 灯盏细辛、人参、五味子、麦冬。 |
| 功能主治: | 傣医：通塞勒塞拢，补塔喃，押满。兵滚涛罢冒胡滚，滚比满来，拢呆坟，栽线旧载，芒来勒牛。中医：益气养阴，活血健脑。用于气阴两虚，瘀阻脑络引起的胸痹心痛、中风后遗症，症见痴呆，健忘，手足麻木症，冠心病心绞痛，缺血性心脑血管疾病，高脂血症见上述。 |
| 用法用量: | 口服。一次2粒，一日3次，饭后30分钟服用。两个月为一疗程，疗程可连续。巩固疗效或预防复发，一次1粒，一日3次。 |
| 不良反应: | 尚不明确。 |
| 禁忌: | 尚不明确。 |
| 注意事项: | 请遵医嘱。 |
| 贮藏: | 密封。 |
| 有效期: | 18个月。 |
| 批准文号: | 国药准字Z20026439 |
| 说明书修订日期: | 核准日期：2007年4月2日 修改日期：2010年9月6日。 |
| 企业名称: | 云南生物谷灯盏花药业有限公司。 |
| 生产地址: | 昆明北郊金殿青龙山。 |
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